Kaftrio i media
Här har vi samlat länkar till de artiklar som varit i media om Kaftrio sedan januari 2022.
2022-11-13 Folkbladet Västerbotten
Spänd väntan för svårt sjuka Leo och Umeåfamiljen inför nytt läkemedelsbeslut: ”Vågar nästan inte hoppas”
Leo sju år väntar på Kaftrio och Lisa Alexandersson, ordförande Fonden Citronfjärilen hade inte överlevt utan Kaftrio.
2022-10- 28 P4 Örebro
Köpte medicin i Argentina – livet vände: ”Knappt så det går förklara
Josefine som har CF fick hjälp av sin pappa som reste till Argentina och köpte Kaftrio
2022-10-28 P4 Örebro
12-åriga Leonie kämpar för varje andetag – medicinen är för dyr
Leoni som har CF och är 12 år väntar på Kaftrio
2022-10-27 P4 Örebro
Carinas dotter dog – systern flyttade till Danmark för att få medicin
Carinas dotter Therse dog och hennes andra dotter Myra flyttade till Danmark för att överleva
2022-10-25 Svt Nyheter
Överläkaren om uteblivna avtalet: ”En skam för Sverige”
Marita Giljam överläkare vid mottagningen för cystisk fibros på Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg.
2022-10-25 Svt Nyheter
Här köper Helen medicinen för cystisk fibros svart – för att kunna andas
Helen Elofsson Cf.are köper medicinen svart i Osolo.
2022-10-20 Sveriges Radio
Albin, 14, nekas livsviktig medicin – den är för dyr
Albin har CF och väntar på Kaftrio
2022-10-10 Östersunds-Posten
Daniels flykt från länet har gett resultat – så bra fungerar hans medicin
Daniels nya liv i Danmark
2022-10-05 Dagens Medicin
TLV:s bedömningsmall fungerar inte för Kaftrio
Läkaren Ulrika Lindberg, sekreterare i Arbetsgruppen cystisk fibros skriver en replik
2022-09-22 Svenska Dagbladet
Svart marknad för läkemedel växer fram
Detta beror på systemfel i det svenska läkemedelssystemet, skriver Barbro Westerholm (L) och Helen Elofsson, cystisk fibros-patient.
2022-09-23 Svt Nyheter
Familjen lämnar Sverige om inte sonen får nya medicinen
Pappa Sokol Abdullahu med sin familj från Kosovo till Sverige och Karlskrona för att hans son skulle kunna få medicin för sin sjukdom cystisk fibros.
2022-09-15 Vårdfokus
Tredje försöket att få subvention för läkemedel mot cystisk fibros
2022-09-15 Vårdfokus
Daniel flyttade till Danmark för att överleva: ”Vi som har cystisk fibros blir inte gamla
Daniel Niemi flyttar till Danmark
2022-09-09 Dagens Medicin
Barn med cystisk fibros nekas rätt behandling
Debattartikel – ”Allt fler människor som lever med CF i Sverige tvingas lämna sitt land för att få tillgång till läkemedel,” skriver Patrik Sterky och Andreas Jarblad, Riksförbundet cystisk fibros.
2022-08-25 Allas
Alices livsviktiga medicin finns inte i Sverige – nu flyttar familjen till Spanien
Om familjen Hjelm som flyttar till Spanien för att dottern Alice 12 år ska kunna behandla sin cystisk fibros med Kaftrio. Familjen kan inte vänta. För varje månad som går utan medicinen, för varje infektion som ger skador på lungorna, försämras Alice livskvalité och förväntade livslängd.
2022-08-22 Folkbladet Västerbotten
Politikerna svarar: ”Det finns många Leo i sjukvården”
– Vi säger inte ja eller nej, det är inget politiskt beslut, svarar Peter Olofsson (S). – Nej, det finns alltid en gräns, svarar Nicklas Sandström (M). Läs här
2022-08-22 Folkbladet Västerbotten
Leo, 7 år, nekas livsviktig medicin – nu kan familjen tvingas flytta utomlands
Leo sju år med CF väntar på att Kaftrio ska ingå i läkemedelsförmånen i Sverige. Läs här
2022-07-29 Östersunds Posten
Daniel har kvävts av sitt eget blod i sommar – nu äter han medicinen som räddar hans liv
Om Daniel Niemi CF: are som tvingades flytta till Danmark för att få tillgång till mirakelmedicinen Kaftrio.
2022-07-22 Timbro
Mirakelmedicinen som förvägras svenska patienter
Om Kaftrio och läkemedelsföretaget Vertex pharmaceuticals Benjamin Juhlin.
2022-05-26 Sveriges Radio
Daniel tvingas flytta till Danmark för vård – medicinen anses för dyr
Daniel Niemi, sjukdomen Cystisk fibros.
2022-05-20 Expressen
Lungsjuka nekas medicin: ”Det är ett otroligt svek”
Anna Fröderberg, mamma till dotter med Cystisk fibros.
2022-05-19 Östersunds Posten
Nytt beslut: Sverige nekar Daniel medicin – nu går flyttlasset till Danmark
Daniel Niemi med sjukdomen Cystisk fibros.
2022-05-13 Allas
Jeanette och Mats dotter nekas dyr medicin: ”Varför är Tildes liv inte värt mer än så?
Jeanette och Mats, föräldrar till dotter med Cystisk fibros.
2022-05-13 Läkemedelsvärlden
NT-rådet utökar undantag från stopp för Kaftrio
I en uppdaterad rekommendation till regionerna utökar NT-rådet undantaget för svårt sjuka med cystisk fibros.
2022-05-11 Läkartidningen
Patienter med cystisk fibros flyttar utomlands i jakten på behandling
Marita Gilljam, överläkare vid mottagningen för cystisk fibros på Sahlgrenska universitetssjukhuset i Göteborg.
2022-04-18 Sveriges Radio
Elin reste till Argentina för att få tag på medicin
Elin Wallte med sjukdomen Cystisk fibros.
2022-04-12 Dagens Nyheter
”Det svenska systemet för särläkemedel fungerar inte”
Johan Moström, Riksförbundet Cystisk fibros.
2022-04-01 Dagens Medicin
”Finansieringsfrågan för särläkemedel är akut”
Barbro Westerholm (L).
2022-04-04 Dagens Nyheter
”Jag reste 2 400 mil för att köpa medicin till min dotter”
Anna Fröderberg, mamma till dotter med Cystisk fibros.
2022-04-03 Hallandsposten
Elise har cystisk fibros – får inte medicin som kan hjälpa henne till ett normalt liv
Elise Holstner med sjukdomen Cystisk fibros.
2022-03-21 Svt Nyheter
Expert sågar TLV:s beslut att neka medicin mot cystisk fibros
Gunnar C. Hansson, professor i medicinsk och fysiologisk kemi Göteborgs universitet.
2022- 03-24 Altinget
TLV tvingar svenskar med cystisk fibros att fly till Danmark
Johan Moström, ordförande Riksförbundet Cystisk fibros.
2022-03-21 Svt Nyheter
Helenes medicin mot cystisk fibros för dyr – blir vårdflykting utomlands
Helen Elofsson med sjukdomen Cystisk fibros.
2022-03-18 Göteborgs-Posten
Skandalöst att Sverige förvägrar CF-patienter livsviktig medicin
Dagmar och Börje Elofsson, föräldrar till dotter med Cysisk fibros.
2022-03-16 Dagens Medicin
Riksdagsmajoritet vill ha nationell strategi för särläkemedel
Socialutskottets ordförande Acko Ankarberg Johansson (KD).
2022-03-15 Svt Nyheter
Nya medicinen mot cystisk fibros för dyr för Sverige
Överläkare Ulrika Lindberg.
2022-03-15 Svt Nyheter
Elin har cystisk fibros – fick åka till Argentina för medicin
Elin Wallte med sjukdomen Cystisk fibros.
2022-03-13 Göteborgs- Posten
Sjuka i cystisk fibros nekas medicin:
”Folk kommer dö”
2022-03-07 Göteborgs-Posten
Sverige lämnar svårt sjuka människor åt sitt öde
Anders Lindgren, förtvivlad CF-pappa,
2022-02-25 Svt Nyheter
Myndigheten om nya medicinen mot cystisk fibros
Bra men för dyr – Jonathan Lind Martinsson, enhetschef på TLV.
2022-02-24 Svt Nyheter
Barnläkaren om att inte kunna erbjuda nya medicinen mot cystisk fibros
Marcus Svedberg är barnläkare.
2022-02-24 Svt Nyheter
Svårt sjuka med cystisk fibros nekas ny medicin i Sverige
Patienten Agneta Attar.
2022-02-21 Dagens Nyheter
”Godkänn ny medicin så att mitt barnbarn slipper lida”
Lasse Lundin, morfar till ett barn som är sjukt med den obotliga Cystisk fibros.
2022-02-09 Altinget
Professor: TLV har fel om läkemedel mot cystisk fibros
Gunnar C Hansson, läkare och professor i medicin vid Göteborgs universitet.
2022-02-07 Altinget
TLV ska inte bedöma företags lönsamhet.
Karolina Antonov, analyschef på Lif.
2022-01-31 SvD
Livsviktig medicin får nobben- ”för dyr”
Överläkaren Ulrika Lindberg, Cf-mottagningen Lunds Universitetsjukhus.
2022-01-25 Altinget
V:”Bara den med rätt sjukdom kan räkna med billigare medicin.”
Karin Rågsjö (V).
2022-01-24 Expressen
Åsas kamp för sina söner
Åsa Welinder, mamma till två söner med Cystisk fibros.