Upprop!

Demonstration för JA till Kaftrio, den 22 september. Nu är det högtid att gör vi våra röster hörda.

I artikeln kan du läsa om familjen Hjelm som flyttar till Spanien för att dottern Alice 12 år ska kunna behandla sin cystisk fibros med Kaftrio.

Familjen kan inte vänta. För varje månad som går utan medicinen, för varje infektion som ger skador på lungorna, försämras Alice livskvalité och förväntade livslängd.

Visa gärna ditt stöd till JA till Kaftrio med denna twibbon på din profilbild på facebook.

Under maj i år ville vi belysa vad det innebär att få Kaftrio, hur det förändrat livet och även vad det innebär att vänta och hoppas få tillgång till medicinen

Cf.are berättar om sina effekter av Kaftrio.

Under maj månad har ni gillat och delat våra inlägg så att många fler har fått veta mer om Cystisk fibro