Snart är det Mors dag! Överraska din fina och älskade mamma med en present som är en dubbelgåva!

Vi med Cystisk fibros tillhör riskgruppen för att bli sjuka av Coronaviruset eftersom vi har en kronisk lungsjukdom.  Detta gör att många av oss känner stor oro pga pandemin.  De med CF som har störst risk att bli dåliga av Covid-19  är de som även är transplanterade, har diabetes eller lägre lungfunktion.  Av det man…

I våra livepass online får du ta del av den glädje och energi som det är att träna med varandra. Passen med aerobicsinslag är utformade och anpassade för oss med CF och PCD av Madelen som själv har CF och stor kunskap och insikt vad det innebär.Före och efter passet kan deltagare ställa frågor till…

Här kommer vår första enkät för projektet “Leva bättre med CF”. I denna enkät – ”Andningsgymnastik, fysisk aktivitet och kost – svårigheter och lösningar” vill vi kartlägga hur egenvården fungerar i vardagen. Era svar är värdefulla och helt anonyma. De kommer att bidra till att kunna ge en mer verklighetsnära bild av hur livet med…

Jag heter Anna Hägg, 31 år och har Cystisk fibros. I januari i år 2020 blev jag lung- och levertransplanterad och det var min räddning. Jag fick sepsis sommaren 2018 som nästan gjorde att jag förlorade livet men som tur var så tog jag mig genom det. Dock försämrades mina lungor och sen dess har min…

Cystisk fibros är en kronisk lungsjukdom som påverkar fler delar av kroppen. CF är en ärftlig, genetisk sjukdom som påverkar de slembildande körtlarna i kroppen så att slemmet blir segt och täpper till luftvägar och flera andra organ, såsom bukspottkörteln, levern och gallan. Det sega slemmet orsakar främst problem i lungorna där slemmet fastnar och…